Genel Özellikler
KMA® 800 en son teknolojik gelişmelerin ışığında üretilen, renkli, çok kanallı, mikroişlemci kontrollü, çok parametreli (iki kanal EKG, bir SpO2, bir Solunum, iki İnvasive Kan Basıncı, bir Non-invasive Kan Basıncı, etCO2 ve iki Sıcaklık) bir hastabaşı monitörüdür. Bu cihaz yüksek görüntü kalitesi ekranı ve yumuşak tuşlarıyla kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlar. Görüntü kalitesi yüksek renkli ekranı sayesinde teşhis yapılabilecek kalitede 6 kanala kadar sinyal izlenebilir. Ölçülen parametrelere ait yüksek ve düşük alarm sınırları kolaylıkla ayarlanabilir ve ekranda görülebilir. Ayarlanan alarm sınırlarının aşılması durumunda, sesli ve ekranda bir yazı ile uyarı verilir.
KMA®800 ölçülen parametrelere ait son 72 saatlik durum eğrilerini grafik ve parametrik olarak gösterebilir.
KMA®800 serisi monitörleri ethernet kartı (Opsiyonel) aracılığıyla merkezi monitöre veya laser yazıcıya bağlanabilmektedir. Arka paneldeki harici monitör çıkışı
standard bir monitörün bağlanmasına, diğer bir odadan kullanımı sırasında özellikle yararlı ikinci bir görüntüye imkan verir.
Ambalaj Boyutları: ~8.5 kg / 310x420x260 mm
|
|
| |
AKSESUARLAR |
| |
|
EKG KABLOSU 4'LÜ | 1 |
| MANŞET (Yetişkin/Normal 25-35 cm) | 1 |
| SpO2 Probu Ara Kablosu | 1 |
| SpO2 Probu Reusable Yetişkin | 1 |
| EKG Elektrodu ( Disposable-Yetişkin) |
25 |
| 220 V KABLOSU (2 METRE) | 1 |
|
TEKNİK ÖZELLİKLER
|
| | Standard Özellikler |
|
EKG, SOLUNUM, NIBP (Non Invasive Kan Basıncı)-SpO2-TEMP (Sıcaklık) |
| Opsiyonel Özellikler |
| 2 IBP (Invasive Kan Basıncı), etCO2, Termal Yazıcı, Batarya, Network Bağlantısı |
| Hasta Tipleri |
| Yetişkin, çocuk, neonatal |
Güvenlik Standardı
|
KMA® 800 IEC, CF tipi Sınıf 1 cihazıdır |
|
EN 60601-1; 1990
| |
IEC 601-1
| |
IEC 601-2-27
| |
Uygunluk |
|
93/42/EEC type IIb'ye göre;
|
SINIFLANDIRMA
|
Anti-elektroşok tipi |
Sınıf I cihazı ve dahili bataryalı cihaz |
EMC tipi |
Sınıf B |
Anti-electroşok derecesi |
EKG(RESP), IBP, TEMP, CO2, SpO2, NIBP CF tipidir |
Su Geçirmezlik |
IEC 529 sınıflandırması IPX1 (dikey olarak su damlamasına karşı korunumlu) |
Çalışma Sistemi |
Sürekli çalışan cihaz |
ÇEVRE
Sıcaklık (Çalışma) |
0-40( ° C) |
Sıcaklık (taşıma ve depolama) |
-20-50( ° C) |
Nem (Çalışma) |
<= 15% |
Nem (taşıma ve depolama) |
<= 15-95% |
Yükseklik (operating) |
-170 - 3000m |
Güç Kaynağı |
100-240 VAC, 50 (Hz)
Sigorta 1 AT |
SİNYAL ARABİRİMİ (SIGNAL INTERFACE)
Harici Görüntü(External Display) |
Standart VGA |
Defib. SYNC Çıkışı |
Sinyal Seviyesi |
0-5 pulse (atım) |
Pulse Genişliği |
100± 10 ms |
R-dalga pikinden pulse başlangıcına olan gecikme |
35 ms, max. AAMI EC 13'e göre |
GENEL
Boyutlar |
35,5cm(E) x 24,5cm(B) x 160cm(D) |
Ağırlık |
5 kg |
Güç Kaynağı Gereksinimleri |
100-240 VAC, 50 Hz |
Güç Tüketimi |
100 VA |
Batarya (Opsiyonel) |
12 V, 2.2 Ah (SLA Battery) |
Kaydedici (Opsiyonel) |
50 mm otomatik-manuel, termal kağıt |
Kayıt Hızı |
12,5-25-50 mm/saniye |
Kayıt Süresi |
Sürekli / 5-20 sn arasında ayarlanabilir |
Trace (kayıt için) |
2 kanal, grafik ve sayısal değer kaydı |
Kalp Atım Aralığı |
30-250 atım/dakika |
SpO2 Ölçüm Aralığı |
%30-%100 |
NIBP Ölçüm Aralığı |
0-300 mmHg ± 5 mmHg |
IBP Ölçüm Aralığı |
-30 – 270 mmHg |
Solunum |
5-120 soluk / dakika |
Sıcaklık |
0-50 °C |
EtCO2 aralığı |
0-99 mmHg |
Aritmi Analiz |
950 aritmi isimsel, 32 aritmi dalga formunda kayıt |
Diğer Özellikler |
|
ST Analiz, isim, yatak no, tarih girebilme imkanı, olay tablosu, ilaç doz hesaplama ve titrasyon oluşturma menüsü |
EKRAN
Display Tipi |
10.4“ renkli TFT-LCD ekran |
Görüntü Açısı |
Yatay ± 80 ° sol-sağ,
Dikey ± 80 ° üst-alt |
Görüntü Alanı |
211.2 mm (H) x 158.4mm (V) |
Görüntü Renkleri |
256 renk |
Nokta Sayısı |
640 x 480 Pixel |
Nokta Genişliği |
0.33 (H) x 0.33 (V) mm |
Kontrast Oranı |
150 : 1 |
Parlaklık |
380 cd/m 2 |
Ekran Aydınlatma |
Floresan lamba (Alt ve üst olmak üzere iki tane) |
Güç Harcaması |
7.1 W (Sadece ekran için) |
Kanal Sayısı |
4 –6 kanal |
Analog çıkış genliği |
1 V |
FREEZE (Ekran Dondurma) |
Sinyaller incelenmek istendiğinde ekranın 2/3' lük kısmı dondurulabilir ve 1/3' lük kısmında ise geçek zaman görüntüsü devam eder. Tercihli olarak tüm ekran da dondurulabilir. |
EKG
Derivasyonlar |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V |
Sistol Göstergesi |
Ses ve görüntüyle |
Alarm Limitleri |
15-255 atım/dakika 5' erlik adımlarla |
Alarmlar |
Düşük ve yüksek atım, Hasta kablosu temassızlığı (sesle ve yazı ile) |
CMRR |
> 90dB |
Yükselteç |
Tam izole, defibrilatör, elektrokoter korumalı |
Kalp Atım Aralığı |
30 – 250 atım/dakika |
Kalp Atım Hassasiyeti |
2% veya 2 bpm |
Frekans bandı, diagnostic |
0.05-150 Hz |
Frekans bandı, izleme |
0.5 - 40 Hz |
Zaman Sabiti |
3.2 saniye. |
Hasta Kaçak Akımı |
< 10 m A |
Kazanç |
2.5, 5, 10, 20 mm/mV |
Tarama Hızı |
6.25-12.5-25-50 mm/sn |
Giriş Empedansı |
> 5 Mohm |
Kalp Pili Tespiti |
Dalga görüntüsünde indikatör, kullanıcı seçeneği |
Giriş Dinamik Aralığı |
± 5 mV AC, ± 300 mV DC |
| Standartlar |
ANSI/AAMI EC13-1992 gereklerini karşılar. Aşağıdaki bilgiler ANSI/AAMI EC13-1992'nin belirli kısımlarından alınmıştır. |
Solunum,kablo temassızlık hassasiyet dalgası. 3.1.2.1 (b) |
39 kHz sinüs dalgası, R ve L arasında kullanılır.. |
Tall T-dalgası reddi. 3.1.2.1 (c) |
1mV'luk T-dalgası kalp hızı belirlenmesini etkilemez. |
Kalp hızı ortalama. 3.1.2.1 (d) |
Son gözlenen 8 R-R aralığını ortalar. |
Düzensiz ritme tepki . 3.1.2.1 (e) |
Ventricular bigeminy – 80 BPM
Yavaş alternating ventricular bigeminy – 60 BPM |
Kalp atım sayıcısı tepki zamanı. 3.1.2.1 (f) |
4-6 saniyede 80-120 BPM ‘ye değişim
8-10 saniyede 80-40 BPM ‘ye değişim |
Taşikardi için alarm zamanı 3.1.2.1 (g) |
5 saniye |
Pacemaker pulse reddi. 3.1.4.1, 3.1.4.2 |
Monitör ± 2 den ± 700 mV'ye kadar genliğe ve 0.1 ‘den 2.0 ms'ye kadar genişliğe sahip tüm pacemaker pulslarını under/overshoot olmadan reddeder. |
SOLUNUM
Solunum Hızı Ölçüm Aralığı
(Yetişkin-Çocuk)
|
5 - 120 soluk/dakika,
± 2 soluk/dakika hassasiyetle |
Ölçüm Tekniği |
Trans-thoracic empedans |
Hassasiyet |
8 basamak, otomatik veya manuel |
Uçlar |
R – F |
Alarmlar |
Düşük ve yüksek solunum hızı, APNEA ve kablo temassızlığı |
Apnea Algılama |
Otomatik |
Alarm Limitleri |
5-120 soluk/dakika 5'erli adımlarla RR için, APNEA için 5-40 saniye arası 5'erli adımlarla |
NIBP
Ölçüm Metodu |
Osilometrik |
Hasta Tipleri |
Neonatal, çocuk, yetişkin |
Manşet Basınç Sahası ve Hassasiyeti |
0-300 mmHg ±5 mmHg – Yetişkin
10-200 mmHg ±5 mmHg – Çocuk
10-155 mmHg ±5 mmHg – Yeni doğan |
Ölçüm Modları |
Turnike (Venöz stat), Periyodik,
Manuel, Sürekli (Stat) |
Ölçüm Modları |
|
AUTO |
Otomatik ölçüm tekrarlama aralıkları
2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 120, 240 dakika |
Manuel |
NIBP START tuşuyla başlayan tek ölçüm |
STAT |
5 dakika süreyle sürekli ölçüm |
Venous Stasis |
Bölüm 5.4.6 ya bakınız. |
Kan Basıncı Ölçüm Aralığı (Yetişkin) |
Sistolik: 20 - 255 mmHg
Diastolik: 10 - 230 mmHg
Ortalama: 20 – 240 mmHg
Basınç Aşımı : 290 mm/Hg |
Kan Basıncı Ölçüm Aralığı (Çocuk) |
Sistolik: 20 - 200 mmHg
Diastolik: 10 - 170 mmHg
Ortalama: 10 - 180 mmHg
Basınç Aşımı : 200 mm/Hg |
Kan Basıncı Ölçüm Aralığı (Yenidoğan) |
Sistolik: 20 - 140 mmHg
Diastolik: 5 - 120 mmHg
Ortalama: 10 - 130 mmHg
Basınç Aşımı : 150 mm/Hg |
Otomatik Ölçüm Tekrar Aralığı |
2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 120, 240 dakika |
Manşet Basıncı Başlangıç Şişirme Değerleri |
Büyüklerde: Otomatik konumda son ölçülen sistolik değer +40 mmHg
Çocuklarda: Otomatik konumda son ölçülen sistolik değer +40 mmHg
Bebekte: Otomatik konumda son ölçülen sistolik değer +40 mmHg |
Ölçüm Zamanı |
En az 35 sn, maksimum 120 sn |
Alarm Aralığı |
Sistolik : 0-290 mmHg
Diastolik : 0-290 mmHg
Ortalama : 0-290 mmHg |
Hassasiyet |
Maksimum ortalama hata: ± 5 mmHg
Maksimum standart deviasyon:
8 mmHg |
Hafıza |
Son 500 NIBP ölçümü |
IBP (Opsiyonel)
Ölçüm Aralığı |
-30 mmHg ile 270 mmHg arasında |
Alarmlar |
Düşük ve yüksek basınç, transdüser temassızlığı |
Hassasiyet |
± 2 mmHg |
Sıfırlama |
±200 mmHg sahasında ± 1 mmHg hassasiyetle otomatik |
Basınç Skalaları ve Ölçüm Aralıkları |
30 mmHg ( -5 mmHg ile 45 mmHg)
60 mmHg (-10 mmHg ile 90 mmHg)
120 mmHg (-20 mmHg ile 180 mmHg)
180 mmHg (-30 mmHg ile 270 mmHg)
270 mmHg ( -45 mmHg ile 405 mm Hg) |
Giriş Hassasiyeti |
5 microvolt/V/mmHg |
Alarm Aralıkları |
Sistolik: 0 - 270 mmHg
Diastolik: 0 - 270 mmHg
Ortalama : 0 - 270 mmHg |
Tarama Hızı |
12.5-25 mm/sn |
SpO2
Ölçüm Aralığı |
% 30– 100 |
Hassasiyet |
± 2% veya ± 2(81-100% aralığında)
± 3% veya ± 3 (70-80% aralığında)
30 – 69% (tanımsız) |
Tarama Hızı |
6.25-12.5-25-50 mm/sn |
Ölçü Tekniği |
Pulseoksimetri- spektrofotometrik |
SpO2 Güncelleme Hızı |
Bulunan 6 pulsenin ortalaması |
SpO2 Ölçümleri |
Fonksiyonel SpO2 değerleri görüntülenir ve saklanır. |
Pulse Hızı Ölçüm Aralığı ve Hassasiyeti |
30 - 250 atım/dakika ± 2% hassasiyetle |
Alarmlar |
Düşük ve yüksek SpO2 ve pulse hızı, hasta probu temassızlığı |
Alarm Limitleri |
|
Spo2 |
30 ve 100 arasında 1'erli adımlarla |
Pulse Rate |
30 ve 255 arası 5'erli adımlarla. |
SICAKLIK
Kanal Sayısı |
2 kanal |
Sıcaklık Ölçüm Aralığı |
0 °C -50 °C |
Ölçüm Tekniği |
Termistör prob (Yellow springs 400 Serisi) |
Hassasiyet |
± 0.1 ° C |
EtCO2 (Opsiyonel)
Örnekleme Metodu |
Sidestream sensörü cihaz içinde |
Uygulanabilecek Hasta Grubu |
Neonatal - Yetişkin |
CO2 konsantrasyonu gösterme aralığı |
0-99 mmHg |
Solunum Hızı gösterme aralığı |
1-99 soluk/dakika |
CO2 hassasiyeti |
+/- 3 mmHg 0-40 mmHg
+/- 8% 41-76 mmHg
+/-10% 77-99 mmHg |
Isınma süresi |
CO2 dalga şeklini göstermek için 10 saniyeden az, full operasyon değerlerine ulaşmak için 3 dakikadan az. |
Kalibrasyon |
Sıfır ve Kazanç kalibrasyonları |
C-Cap yükselme zamanı |
200 msaniyeden az |
Akış Hızı aralığı |
90-150-175 ml/dakika |
Akış Hızı doğruluğu |
Ayarlanan değerin %-20 / +15 |
Çalışma Ortamı Sınırları
Sıcaklık
Nem
Barometric Basınç
Basınç kompanzasyonu
|
5 ° C - 55 ° C
%15 - %95 RH
420 mmHg – 795 mmHg
otomatik, watertrap her zaman tekrar çıkartılıp takılır. |
DURUM EĞRİLERİ
Durum Eğrisi |
Tüm parametreler için 72 saat |
Durum Eğrisi Görüntüleme |
45 dakikalık, 3, 6, 12, 24 ,72 saatlik durum eğrisi seçme imkanı,
Seçilen eğri ile birlikte parametrik olarak gösterim |
Ekran |
Ekranda 1 eğri izleme imkanı |
Dikkat: 1- PETAŞ süregelen teknolojik gelişmelerden dolayı önceden haber vermeden cihazın teknik özelliklerinde değişiklik yapma hakkına sahiptir.
2- PETAŞ®, KARDİOPET®, KMA®, PETKOT®, MK®,PM® PETAŞ®'ın tescilli ticari markalarıdır.
|
|